Mécanisme d'action de la protéine Spike à l'origine des thromboses post-vaccinales.

Voici une hypothèse en cours d'étude sur les origines possibles des problèmes de circulation sanguine après l'injection des "vaccins" anti-covid.

C'est un médecin canadien le Dr Charles Hoffe qui l'expose.

Les producteurs de ces injections prétendent que la spike ne pénétrerait pas la circulation intraveineuse, qu'elle reste dans le bras.

Et que les anticorps produits restent dans le bras.

Mais maintenant, des scientifiques, comme le Dr Brody, ont en fait clairement révélé que seul 25% du vaccin resterait dans le bras.

Ces vaccins sont composés d'un très grand nombre de petits brins d'ARN messager. Le vaccin Moderna en contient 40 milliards par dose de vaccin. Ces particules sont entourées d'une petite capsule lipidique, qui leur permet d'être absorbées dans les cellules.

Le produit est donc injecté dans le bras, dans le muscle deltoïde de l'épaule, et à partir de là, seul 25% y reste. 75% est collecté via le système lymphatique et introduit ainsi dans la circulation générale. Il circule dans tout le corps. Tous les médecins savent que l'absorption se produit dans les capillaires, car c'est là que le sang ralentit, lorsqu'il passe par de minuscules vaisseaux. Les petites nano-capsules contenant ces milliards de particules d'ARN messager sont alors absorbées dans la paroi autour des capillaires qu'on appelle l'endothélium vasculaire. Ces petits paquets sont absorbés dans les cellules autour des vaisseaux. Les paquets s'ouvrent, le corps reconnait ces brins d'ARN messager comme un gène et il se met au travail pour générer des protéines spike.

Dans un virus, ces protéines spike font partie de la capside virale mais ici, le problème est qu'elles ne sont pas dans un virus. Elles sont dans les cellules autour des vaisseaux sanguins, et elles s'intègrent à la paroi cellulaire.

Normalement, les cellules qui entourent les vaisseaux sanguins doivent être très lisses pour permettre au sang de circuler sans entrave. Mais dès que ces petites protéines spike s'intègrent à la paroi cellulaire, la paroi devient comme une surface dure, comme du papier de verre grossier. Les plaquettes sanguines l'interprètent comme des vaisseaux endommagés et la coagulation est inévitable, car les plaquettes qui arrivent vont interpréter la situation comme s'il s'agissait de vaisseaux endommagés. Ces vaisseaux vont être bloqués pour arrêter le saignement : c'est la coagulation.

En conséquence les caillots sont inévitables en raison de la présence de ces protéines spike dans les capillaires.

J'essaie de prouver si cette théorie est correcte.

Le problème de ces caillots est que les capillaires sont des vaisseaux microscopiques et ils sont disséminés. Donc un scanner ne montrera rien. Ils sont juste trop petits et trop dispersés. Ce n'est pas comme les gros caillots qui provoquent des AVC ou des crises cardiaques.

Alors comment savoir si le patient souffre de ces caillots ?

Le seul moyen est d'utiliser un test sanguin appelé D-dimère. Ce test révèle non pas une ancienne coagulation, mais uniquement une récente. Le test ne dit pas où se trouve le caillot, mais simplement que le mécanisme de coagulation a été activé.

J'ai donc recruté des patients de mon cabinet qui sont venus me voir. Nous leur avons demandé de faire le test D-Dimère dans les semaines suivant l'injection. Jusqu'à présent, même si ce sont des résultats préliminaires, il y a 62% de positifs avec un taux de D-Dimère élevé. Ce qui signifie que ces caillots ne sont pas rares. Contrairement à ce que les prétendus experts ne cessent de dire, que les caillots sont rares. Les gros caillots peut-être, mais les petits surviennent clairement chez la majorité. Chez 62%.

Mais la vraie préoccupation est que lorsqu'un vaisseau est endommagé, c'est permanent. Il ne revient jamais à la normale. Jamais.

Si cette théorie est juste, et on dirait qu'elle l'est ... J'ai entendu parler de résultats similaires en Australie et au Royaume-Uni où ils ont aussi trouvé des taux de D-Dimères élevés, mais ils ont rejeté ces informations parce qu'ils ont dit qu'il n'y avait aucun signe clinique majeur de ces caillots. Mais c'est parce qu'ils sont microscopiques et disséminés. Et donc vous n'allez pas voir des résultats clairs. Alors qu'en fait, tous les effets secondaires fréquents, maux de tête, nausées, étourdissements, fatigue... peuvent être des signes de thrombose cérébrale au niveau capillaire. Je veux dire que vous pourriez littéralement avoir des milliers de minuscules petits caillots dans le cerveau qui n'apparaîtront pas sur un scanner mais qui donneront justement ces symptômes précis.

J'ai maintenant 6 personnes dans mon cabinet médical qui ne peuvent pas faire de l'exercice comme avant. Médicalement, ils sont en "tolérance à l'effort réduite". Ces six personnes s'essoufflent maintenant en faisant des choses qu'elles pouvaient faire avant sans aucun problème. Je pense que ces personnes ont des milliers de capillaires bloqués dans les poumons. Leurs poumons sont maintenant endommagés de façon permanente, et c'est pourquoi elles s'essoufflent vite. L'un d'eux marchait 3 km pour venir à mon cabinet chaque semaine pour une piqûre pour son arthrite. Aujourd'hui, après 500 mètres, il n'en peut plus. Sa tolérance à l'effort est réduite à 1/8ème de ce qu'elle était.

J'ai demandé pour ces personnes des radiographies pulmonaires et des scanners qui révèlent une architecture déformée. C'est non spécifique, justement parce que c'est microscopique. Le problème est que ces vaisseaux sont maintenant endommagés définitivement. Et lorsque le cœur essaie de pomper le sang à travers tous ces vaisseaux endommagés, une résistance accrue a lieu. En essayant de pomper le sang à travers les poumons, ces personnes vont développer une hypertension artérielle pulmonaire et ma préoccupation est que ces personnes développeront probablement toutes une insuffisance cardiaque dans les 3 ans et pourront en mourir à cause de cette résistance vasculaire accrue dans le tissu pulmonaire, cardiaque et dans le cerveau. Ces tissus ne se régénèrent pas. Contrairement à d'autres qui le peuvent comme le foie, les reins, les muscles.

Tout ceci explique ce que j'ai vu chez mes patients et j'essaye de le prouver. Mon étude est en cours.

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