Le Covid 19 tue les cellules T. Ce qui détruit le système immunitaire.

Lorsque même les virologues nous expliquent que ce qu'ils nomment "système immunitaire" est tout simplement détruit par le cocotruc (et donc à plus forte raison par l'injection)...

Est-ce que 5 milliards de personnes ont reçu une injection qui les transforme en sidaïques, sans pour autant les protéger de quoi que ce soit qui puisse ressembler à un zombie de coronavirus ?

Un article scientifique sur le virus Covid-19 a récemment été publié. L' article n'a pas été écrit par un groupe de scientifiques au hasard, mais plutôt par des personnes de l'Institut de virologie de Wuhan, y compris l'infâme Shi Zheng-Li. Il a été initialement soumis en septembre 2021 et révisé en janvier 2022, avant d'être finalement publié le 11 mars 2022.

Le papier revendique ce qui suit :

  • De nombreux patients atteints de Sars-Cov-2 sévère avaient une «lymphopénie», c'est-à-dire une déplétion de toutes les cellules lymphocytaires T immunitaires importantes.
  • Cette déplétion a été causée par le suicide cellulaire (apoptose) des lymphocytes T après l'infection.
  • Dans des configurations expérimentales impliquant l'infection de lignées cellulaires de laboratoire de cellules T humaines, le virus Sars-Cov-2 a pu pénétrer et infecter les cellules T.
  • Ce tropisme (attraction pour) les cellules T et la capacité de les infecter n'étaient PAS LIÉS à la manière habituelle dont Sars-Cov-2 infecte d'autres cellules, telles que les cellules pulmonaires, qui expriment les récepteurs ACE2 et TMPRSS2, car les cellules T n'ont pas ces récepteurs.
  • L'infection des lymphocytes T se produit via "LFA-1, la protéine [qui] s'exprime exclusivement dans plusieurs leucocytes".
  • Il s'avère que la protéine gp120 du VIH est celle qui « active le LFA-1 sur les lymphocytes T CD4 et augmente la sensibilité cellulaire à la leucotoxine ciblant le LFA-1 ».
  • La protéine gp120 du VIH  a également été mystérieusement transplantée dans Sars-Cov-2 .
  • De plus, la protéine gp120 est située dans la protéine de pointe du Sars-Cov-2, et la protéine de pointe est utilisée dans chaque injection Covid-19 disponible.

Ainsi, le SRAS-CoV-2 détruit les cellules T immunitaires, tout comme le VIH. Il possède également un insert VIH gp120 transplanté, et c'est cet insert gp120 spécifique qui permet au VIH d'entrer dans les lymphocytes via le même récepteur LFA-1. Alors, le SRAS-CoV-2 est-il le VIH aéroporté ? Et des centaines de millions de personnes ont-elles maintenant reçu de nombreuses injections de VIH sous la forme d'un vaccin Covid-19 ?

Regardons cela de plus près :

Lymphopénie

Les lymphocytes T sont des cellules responsables de la  destruction des cellules infectées ou cancéreuses .

Les lymphocytes T sont un type de  globule blanc  connu sous le nom de  lymphocyte . Les lymphocytes protègent le corps contre  les cellules cancéreuses  et les cellules infectées par des agents pathogènes, tels que  les bactéries  et  les virus . Les lymphocytes T se développent à partir  des cellules souches  de  la moelle osseuse . Ces lymphocytes T immatures migrent vers le  thymus  via le  sang . Le thymus est une  glande du système lymphatique  qui fonctionne principalement pour favoriser le développement des cellules T matures. En fait, le « T » dans les lymphocytes T signifie dérivé du thymus.

Les lymphocytes T sont nécessaires à l'immunité à médiation cellulaire, qui est une réponse immunitaire qui implique l'activation des cellules immunitaires pour combattre l'infection. Les cellules T fonctionnent pour détruire activement les cellules infectées, ainsi que pour signaler aux autres cellules immunitaires de participer à la réponse immunitaire.

Sur ce graphique de l'article, vous pouvez voir des déclins spectaculaires des cellules T, ainsi que des déclins importants spécifiques des cellules CD4 et CD8 :

Covid Vih

Par exemple, l'image ci-dessus montre que les cellules CD4 et CD8 déclinent.

Ensuite, les auteurs expliquent comment ils ont effectué des tests génétiques pour s'assurer que les lymphocytes T sont effectivement infectés :

Covid Vih 1

VIH et Sars-Cov-2 Utilise gp120 pour entrer dans les cellules T

Le principal mécanisme du SIDA est la déplétion des cellules CD4. Pour Sars-Cov-2, nous constatons également une déplétion des cellules CD4 et CD8. La science  a depuis longtemps expliqué  comment le VIH infecte les cellules T (1991) :

Covid Vih 2

La nouvelle ici est que  Sars-Cov-2 infecte également les cellules T , et  Sars-Cov-2 a également l'insert gp120 :

Covid Vih 3

Récepteur LFA-1

Rappelons que depuis deux ans nous entendons comment le Sars-Cov-2  infecte les cellules exprimant le récepteur ACE-2 et la protéine TMPRSS2 . Devinez quoi, nos lymphocytes T n'ont ni l'un ni l'autre.

Covid Vih 4

Alors, comment sont-ils infectés ? L'article de l'Institut de virologie de Wuhan a commodément trouvé le mécanisme : les récepteurs LFA-1 .

Covid Vih 5

Étonnamment, si vous croyez toujours aux coïncidences,  le VIH utilise également le même récepteur LFA-1 pour pénétrer dans les lymphocytes et utilise la même protéine gp120 pour faciliter l'entrée.

Covid Vih 6

Résumé :

D'après les articles cités, nous pouvons voir que -

  • Covid-19 provoque une lymphocytopénie (épuisement des lymphocytes) chez des patients réels ;
  • Le VIH provoque également une déplétion des lymphocytes ;
  • Sars-Cov-2 et le VIH utilisent le même récepteur LFA-1 pour pénétrer dans les lymphocytes T ;
  • Le VIH utilise la protéine gp120 pour se lier au récepteur LFA-1 ;
  • Sars-Cov-2 a également l'insert gp120.

Et, par conséquent, l'effet du Sars-Cov-2 et du VIH sur les lymphocytes est à bien des égards similaire.

Les chauves-souris, assises dans des grottes chinoises à des milliers de kilomètres de l'Institut de virologie de Wuhan, étaient clairement très intelligentes lorsqu'elles ont décidé d'ajouter le gp120 à leurs coronavirus naturels. Désolé, avons-nous dit chauves-souris ? Nous voulions dire Moderna.

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